Leukemie of bloedkanker is een ernstige, soms levensbedreigende ziekte.
Er is verschil tussen leukemie op kinderleeftijd en leukemie bij volwassenen. De behandeling en de genezingskansen zijn anders. Meer informatie over leukemie bij kinderen kun je vinden bij de Vereniging Ouders, Kinderen en Kanker (VOKK).
Er zijn verschillende vormen van leukemie. Een belangrijk onderscheid is er tussen acute en chronische leukemie.
Bij acute leukemie rijpen de witte bloedcellen in het beenmerg niet uit. Bij chronische leukemie rijpen de cellen nog redelijk goed uit, maar werken ze niet helemaal normaal. Het soort bloedcellen dat ongecontroleerd gaat delen, bepaalt of het om lymfatische of myeloïde leukemie gaat. Het verschil tussen de soorten leukemie is belangrijk voor de vooruitzichten en het bepalen van de behandeling.
Chronische lymfatische leukemie (CLL) - aantal nieuwe patiënten per jaar: 800
Acute myeloïde leukemie (AML) - aantal nieuwe patiënten per jaar: 700
Acute lymfatische leukemie (ALL) - aantal nieuwe patiënten per jaar: 225
Chronische myeloïde leukemie (CML) - aantal nieuwe patiënten per jaar: 175
Hairy-cellleukemie (HCL) - aantal nieuwe patiënten per jaar: 40
Leukemie en MDS zijn ziekten die ontstaan in bloedstamcellen door veranderingen in het genetisch materiaal (genen, chromosomen). Deze afwijkingen ontstaan alleen in deze bloedcellen. De afwijkingen worden niet overgebracht op het nageslacht.
Amsterdam UMC, locatie VU, gaat onderzoek doen naar de smartphoneapp Robin. Robin is speciaal ontwikkeld om mensen met CML te ondersteunen. CML-patiënten staan niet alleen voor de uitdaging de ziekte onder controle te krijgen, maar ook om er dagelijks mee te leven.
Een uniek, divers gezelschap van Amsterdamse onderzoekers heeft een bedrag van vijf miljoen euro van het ministerie van Economische Zaken in de wacht gesleept om onderzoek te doen naar haperende B-cellen.
Een kwart van de CML-patiënten slikt minstens een keer per maand zijn medicatie niet. Patiënten maken zich daar weinig zorgen over en bespreken de gemiste innames niet met hun hematoloog.
Als patiënt wil je meer weten over je ziekte, je verhaal delen en lotgenoten ontmoeten. Hematon maakt dat mogelijk met behulp van haar leden en donateurs. Als lid krijg je een welkomstpakket met het bijzondere boek 'Ervaringen', vol herkenning en informatie. Bovendien ontvang je vier keer per jaar Hematon Magazine: een blad boordevol interviews, nieuws en medische updates.
Je ontvangt verder uitnodigingen voor regionale en landelijke bijeenkomsten waar je lotgenoten ontmoet en relevante informatie over je ziekte krijgt van artsen en andere deskundigen. Het lidmaatschap kost slechts € 25,00 per jaar.
Wil je kiezen in welk ziekenhuis je behandeld wilt worden? De online patiëntenwijzer kan je helpen. Daarin geeft Hematon informatie over de kwaliteit van de zorg bij bloedkanker en lymfklierkanker in de Nederlandse ziekenhuizen.
Wil je de Hematonnieuwsbrief via e-mail ontvangen? Schrijf je dan in!
Deel je ervaringen en stel vragen in de besloten Facebookgroepen van Hematon.